【《处方管理办法》应知应会2018】随着医疗行业的不断发展，处方管理作为保障患者用药安全、规范医疗行为的重要环节，日益受到重视。2018年，国家卫生健康委员会对《处方管理办法》进行了进一步的完善与更新，旨在提升医疗机构的处方质量，减少用药风险，确保临床合理用药。

本文将围绕《处方管理办法》的核心内容，结合实际应用中的关键点，帮助医务人员更好地理解和掌握相关规定，为日常诊疗工作提供参考依据。

一、处方管理的基本原则

《处方管理办法》明确规定了处方的开具、审核、调配、核对和使用等全过程的管理要求。其基本原则包括：

- 合法性：处方必须由具有相应资质的执业医师或药师开具。

- 合理性：处方应根据患者的病情、年龄、体重等因素合理选择药物，避免不合理用药。

- 安全性：在用药过程中，应充分考虑药物的不良反应、相互作用及禁忌症。

- 规范性：处方格式、书写内容、签章等均需符合统一标准。

二、处方的分类与适用范围

根据《处方管理办法》，处方主要分为以下几类：

1. 普通处方：适用于门诊患者的一般治疗用药。

2. 急诊处方：用于急症患者的紧急用药，需注明“急”字。

3. 麻醉药品和精神药品处方：对特殊药品的使用有严格规定，需经专门审批并备案。

4. 儿科处方：针对儿童患者，需特别注意剂量和用药方式。

5. 中药饮片处方：涉及中药材的使用，需符合中医药相关管理规定。

不同类型的处方在开具、审核、保存等方面均有不同的要求，医务人员应熟练掌握各类处方的管理流程。

三、处方的开具与审核要求

1. 处方开具人资格

必须是取得执业医师资格并注册的人员，且具备相应的处方权。

2. 处方书写规范

包括患者信息、诊断名称、药品名称、规格、剂量、用法用量、开方日期等，均需清晰、完整、准确。

3. 处方审核流程

处方需经药师审核，确认无误后方可调配。药师应对处方的合理性、药物配伍禁忌、剂量是否合适等进行核查。

4. 电子处方管理

随着信息化发展，电子处方逐渐普及，但其管理仍需遵循纸质处方的相关规定，确保数据安全与可追溯性。

四、处方的保存与监管

1. 保存期限

普通处方保存不少于1年；麻醉药品和精神药品处方保存不少于3年；急诊处方保存不少于2年。

2. 监管责任

医疗机构应建立处方管理制度，定期开展处方点评，发现问题及时整改。卫生行政部门也会对处方质量进行抽查与评估。

3. 违规处罚

对于违反《处方管理办法》的行为，如超权限开方、不规范书写、滥用药物等，将依法依规给予警告、罚款甚至吊销执业证书等处理。

五、常见问题与应对措施

- 问题1：处方书写不规范

应加强培训，确保所有医务人员熟悉处方书写标准。

- 问题2：处方审核流于形式

药师应增强责任心，严格执行审核制度，必要时与医生沟通确认。

- 问题3：特殊药品管理不到位

建立严格的登记制度，落实专人负责，防止滥用或流失。

六、结语

《处方管理办法》是保障医疗安全、提升服务质量的重要法规。2018年的修订进一步细化了管理要求，强化了责任意识。作为一名医务人员，不仅要掌握相关的法律法规，更要在日常工作中严格执行，做到依法执业、规范用药，真正为患者的安全和健康保驾护航。

通过不断学习和实践，我们才能在复杂的医疗环境中保持专业素养，推动医疗服务的持续改进与发展。